pharmacoéconomie

(XXᵉ siècle)Dérivé de économie, avec le préfixe pharmaco-.

Discipline visant à déterminer la valeur économique d’un produit ou service pharmaceutique par l’identification, la mesure et la comparaison de leurs coûts et de leurs conséquences.

La pharmacoéconomie est issue de l’économie de la santé. Elle s’applique, comme son nom l’indique, spécifiquement aux médicaments ou services pharmaceutiques. Une analyse pharmacoéconomique est une évaluation économique dont au moins une des options étudiées est de nature pharmacologique. Comme l’économie de la santé, la pharmacoéconomie identifie, mesure et compare les coûts (ressources consommées) et les conséquences (bénéfices, avantages, etc.).

Anne Crochard-Lacour et Jacques LeLorier, Introduction à la pharmacoéconomie, Presses de l’Université de Montréal, 2000, ISBN 9791036513626


empathogène

(XXIᵉ siècle)Dérivé du préfixe empatho-, avec le suffixe -gène, littéralement « qui engendre l’empathie ». L’élément empatho- est tiré de empathie par apocope et ajout de la voyelle de transition -o-.

empathogènes (plural masculine feminine)

(En parlant d’une substance psychoactive) Qui amplifie la capacité d’empathie, qui donne l’impression de pouvoir se mettre à la place d’autrui, de ressentir à la place de l’autre.


empathogène

Substance psychoactive qui amplifie la capacité d’empathie, qui donne l’impression de pouvoir se mettre à la place d’autrui, de ressentir à la place de l’autre.

La MDMA est aussi « empathogène », c’est-à-dire qu’elle génère de l’empathie, d’où son surnom de « drogue de l’amour ». Les personnes qui en consomment décrivent un sentiment d’amour universel, l’envie de câliner son voisin, ils ressentent de l’énergie pour danser tout en restant « tranquille, sans devenir irritable », rapporte le docteur Muriel Grégoire.

Juliette Harau, « La MDMA, la “drogue de l’amour”, fait son retour en Europe », dans Le Monde, 31 mai 2016


abacavir

Antirétroviral, analogue de la thymidine, inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse.


Témesta

Nom commercial du lorazépam, médicament anxiolytique.

C’est une idée trop déchirante, qui lui vient aux heures d’insomnie, et qu’il endort avec un Témesta. La vie est redevenue lisse à son réveil.

Philippe Delerm, Il avait plu tout le dimanche, Mercure de France, 1998, page 106


ââ

Signe indiquant qu’on doit mélanger chaque médicament en parties égales.


pédiculicide

Du latin pediculus (« pou ») et du suffixe français -cide.

Médicament à usage externe dont le but est de traiter les pédiculoses (présence de poux).

Nous estimons qu'un savon-pyrèthre, correctement préparé et dosé, peut être un pédiculicide, particulièrement efficace et pratique : son innocuité absolue pour l'homme, sa grande toxicité pour les poux, le placent au premier rang des pédiculicides à proposer pour la prophylaxie familiale de la fièvre récurrente, du typhus exanthématique et de toutes infections véhiculées et transmises par les poux.

A. Juillet & Hector Diacono, Essai de destruction du pou de corps ou de vêtements "pediculus corporis" de Geer, par les émulsions savonneuses d'oléo-résine de pyrèthre de Dalmatie (chrysanthème insecticide), Imprimerie L. Maretheux, 1925, p. 478


tadalafil

Molécule qui se trouve dans divers remèdes à l'hypertrophie bénigne de la prostate, à l'hypertension artérielle pulmonaire et aux troubles de l'érection.

Pour le prouver, le tadalafil a été comparé à un alphabloquant (la tamsulosine) dans une grande étude portant sur 500 patients. Les deux traitements ont une efficacité similaire sur les problèmes urinaires mais, en plus, le tadalafil améliore les érections des patients.

François Desgrandchamps, La prostate : on en parle?, Éditions Hachette Pratique, 2018, p. 73

Le tadalafil peut être pris quotidiennement ou à la demande. L'intérêt de la prise quotidienne est de dissocier la prise médicamenteuse de l'acte sexuel ; […].

Réussir son DFASM : Connaissances clés, ouvrage collectif par Collège Français des urologues, Éditions Elsevier Health Sciences, 2021, p. 39


étodesnitazène

Médecin-conseil à la DRSP, Carole Morissette observe que les drogues de la famille des nitazènes, dont fait partie l'étodesnitazène, sont de plus en plus détectées dans des cas de décès par surdose au Canada.

Simon Coutu, Une nouvelle drogue aussi forte que le fentanyl circule à Montréal, ici.radio-canada.ca, 4 novembre 2021


nitazène

De nitro et de azène qui indique une double liaison -N=N-, ce dernier terme ne semble plus être utilisé dans ce sens aujourd'hui on lui préfère nitrène

Drogue de synthèse de la famille des opioïdes à très fort pouvoir addictif. Ce sont des agonistes compétitifs des récepteurs µ-opioïdes initialement développés à des fins médicales dans les années 1950 - 1960.

Médecin-conseil à la DRSP, Carole Morissette observe que les drogues de la famille des nitazènes, dont fait partie l’étodesnitazène, sont de plus en plus détectées dans des cas de décès par surdose au Canada.


Fowler

Je vais suivre un traitement… le traitement Fowler : c’est de l’arsenic ; l’important est que je retrouve l’appétit. »

François Mauriac, Thérèse Desqueyroux, Grasset, 1927

Bernard mangeait lentement, tout à la joie de l’appétit reconquis – comptait avec amour les gouttes de "Fowler" : " C’est la santé ", répétait-il.


liqueur de Fowler

Médicament contenant de l’arsenic, découvert en 1786 par le médecin anglais Thomas Fowler.

Immédiatement après son retour, l’empoisonneuse se mit à l'œuvre. Elle fit absorber à son mari en la mêlant à ses aliments, de la liqueur de Fowler dont elle avait soin d'augmenter chaque jour progressivement la dose. Dès le 26 septembre M. Weiss était obligé de s'aliter, […].

« L'Empoisonneuse d'Ain-Fezza », dans La Presse : journal républicain quotidien, nᵒ 1089 (55ᵉ année, nouvelle série), du samedi 30 mai 1891, pp. 1-2

Darquey, le pharmacien, lui avait montré deux de ses ordonnances falsifiées : à la première une main criminelle avait ajouté : Liqueur de Fowler ; sur l’autre figuraient d’assez fortes doses de chloroforme, de digitaline, d’aconitine.

À la fin du XIXᵉ siècle, la liqueur de Fowler, solution d'arsenic dans du bicarbonate de potassium, occupe une place de choix comme tonique, une indication qui n'est plus réservée aujourd'hui qu'aux chevaux.

Paul Benkimoun, « L'arsenic, un poison qui guérit », le 3 septembre 2010, sur le site du journal Le Monde (www.lemonde.fr)


pilule du surlendemain

Pilule pouvant être prise par la femme dans les trois à cinq jours d’une relation sexuelle pour prévenir la fertilisation.


tramadol

Antalgique d'action centrale, c'est un agoniste des récepteurs aux opiacés.

En 2017, la justice militaire du Hamas a condamné à mort deux trafiquants de drogue dans l'enclave de Gaza où la consommation de stupéfiants est un sujet aussi tabou que brûlant. L'usage des Tramadols y est très courante.

Sylvain Studer, Pour l'amour du petit reste francais, Les Éditions du Net, 2018


gabapentine

Produit chimique de formule brute C₉H₁₇NO₂, dérivé de l’acide γ-aminobutyrique.

La gabapentine est utilisée comme antiépileptique, antalgique, co-analgésique et anxiolytique.


éthambutol

(1961) Du nom systématique donné par l'IUPAC (2S,2′S)-2,2′-(éthane-1,2-diyldiimino)dibutan-1-ol) on à tiré son nom en DCI.

Antibiotique actif sur les mycobactéries, il est utilisé dans la trithérapie contre la tuberculose.

Les recommandations sont difficiles à formuler ( associations clofazimine + isoniazide + éthambutol ou rifabutine + clofazimine + éthambutol ) ( + amikacine , ciprofloxacine ? ). La négativation bactériologique est rarement obtenue.

Yves Mouton, Edouard Bingen, Yves Deboscker, Antibiotiques, antiviraux, anti-infectieux, Éd. John Libbey Eurotext, 2000


aminopénicilline

(Vers 1960) De amino- et de pénicilline, car le noyau de base de ces molécules est l'acide 6-aminopénicillanique.

Famille d'antibiotiques de la classe de bêtalactamines, dont le représentant le plus connu est l'amoxicilline.

L'amoxicilline est un antibiotique de la famille des béta-lactamines du groupe des pénicillines de type A (aminopénicilline).

Revue d'odonto-stomatologie, volules 26-27, page 188, Éd Maloine, 1997


Néo-codion

(Marque commerciale)dérivé de codion, avec le préfixe néo-, codion car il contient de la codéine

Médicament contre la toux sous forme de sirop ou de comprimés.


abatacept

Médicament immunosuppresseur utilisé dans certaines maladies rhumatologiques.

L’abatacept diminue la production antigène spécifique du TNF alpha, de l’interféron gamma et de l’interleukine 2 par les lymphocytes T.


aflibercept

Médicament utilisé pour soigner le cancer colorectal métastatique ou la dégénérescence maculaire liée à l'âge

ZALTRAP 25 mg/ml solution à diluer pour perfusion IV (aflibercept) constitue un nouveau traitement anti-VEGF du cancer colorectal métastatique pour les patients ayant déjà reçu un traitement à base d’oxaliplatine.


sertraline

Vient de ser (trois premières lettres de sérotonine) et de tétraline, l'autre nom du tétrahydronaphtalène, molécule présente dans la structure chimique du médicament

Médicament psychotrope utilisé pour guérir les cas d'épisodes dépressifs majeurs.

La sertraline est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine (5-HT). Elle est pratiquement dépourvue d'effet direct sur la recapture de la noradrénaline (NA), de la dopamine (DA) et de l'acide gamma aminobutyrique (GABA).


Théralène

De Théralène, marque déposée sous laquelle cette substance est vendue.

Elle était sujette à de fréquentes insomnies et prenait régulièrement un ou deux cachets de théralène qu’elle faisait dissoudre dans un verre d’eau.

Bernard de Fligny, Le tiercé de la mort, Librairie des Champs-Élysées, 1981, chapitre III

Je veux du théralène.

Joseph Mornet, Le corps et la psychose, 2006

Il est très fréquent que l’on administre du théralène, dès que l’enfant présente quelque agitation.

Odile Dot, Vaincre les difficultés et prévenir les échecs scolaires, 1983


irbésartan

Composé de irbé (préfixe d'origine indéterminée) et de sartan.

Médicament antihypertenseur qui appartient à la famille des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II.

Tu connais le nom commercial de l’irbésartan ? relançai-je.

Laurent Bénégui, Mon pire ennemi est sous mon chapeau, Julliard, 2012, chapitre 18

Le benazepril et ses combinaisons, l’irbésartan et ses combinaisons, le valsartan et ses combinaisons ne deviendront des médicaments que plus de quinze années après le début du travail commun, et il faudrait ajouter tout ce qui n’a pas abouti, les antagonistes de la vasopressine, l’hormone qui contrôle le bilan d’eau dans l'organisme ou les inhibiteurs de la rénine, à l’origine du système presseur rénal qu’inhibent, par d’autres mécanismes, le benazepril, l’irbésartan et le valsartan.

Joël Ménard, Médecin de passage, Du soin à la recherche, 2019, page 137


harmane

(1924) D'un plante nommée Peganum harmala, où cette molécule fut découverte. Nommée et isolée par William Henry Perkin et Robert Robinson.

Alcaloïde que l'on peut, entre autres, extraire de Banisteriopsis caapi, une liane de la forêt amazonienne. Cette molécule est considérée comme un IMAO.

Dans les racines^([de Guiera senegalenssis]), la tétrahydroharmane (l'éléagnine) était le principal alcaloïde, avec l'harmane et l'harmalane (dihydroharmane) comme composés secondaires.

Plantes médicinales, tome 2, Éd. PROTA, 2013


Halcion

Nom commercial (marque déposée) du triazolam, somnifère de la famille des benzodiazépines.

Cette nuit, Rachel Bachelard n’a trouvé le sommeil qu’après avoir avalé un comprimé entier d’Halcion.

Jacques Expert, Sauvez-moi, Sonatine Éditions, 2018, chapitre 58


anti-asthénique

(Date à préciser)Dérivé de asthénique, avec le préfixe anti-.

anti-asthéniques (plural masculine feminine)
antiasthénique

Qui agit contre l’asthénie, généralement en parlant d’un médicament.

La sauge est œstrogénique, antioxydante, antalgique, anti-inflammatoire, neuro-protectrice, anti-asthénique et antiseptique localement.

Caroline Gayet, Patrick Aubé, Je fais mes tisanes qui soignent, 2022

Comment peut-on traiter la fatigue chronique ? Avec du repos et des exercices de relaxation, des aliments anti-asthéniques et des régimes riches en vitamines et en aliments énergétiques.

Jean-Paul Ehrhardt, Comment vaincre l’épuisement, 2002 · Aucun aperçu

Quant à ses conséquences, il existe de très nombreux médicaments dits anti-asthéniques à base de vitamines, d’acides aminés, de plantes… qui peuvent aider.


anti-asthénique

Médicament destiné à lutter contre l’asthénie.

Certains anti-asthéniques possèdent des contre-indications relatives ou absolues qui doivent être rigoureusement respectées ; ne jamais oublier qu’un anti-asthénique peut avoir des « effets pervers » alors qu’il est presque toujours considéré, à tort, par la population comme « inoffensif » car « redynamisant » ou simplement « tonifiant ».

Jean-Paul Belon, Conseils à l’officine, 2022, page 446


marijeanne

Variante orthographique de marie-jeanne.

En passant sur le pont Mirabeau, il a découvert qu’il ne faisait pas bon s’y faire contrôler positif à la marijeanne.

« Un lieu de fort trafic », dans La Nouvelle République, 13 mars 2017 https://www.lanouvellerepublique.fr/tours/un-lieu-de-fort-trafic texte intégral

Leur collision allait non seulement affecter la vie du premier, lui faire traverser l’Amérique, mais elle allait lui inspirer des livres où il dessinerait le portrait d’un nouveau type de héros, révolté, aventureux, fumeur de marijeanne, voleur à ses heures et dragueur à d'autres, sorte de James Dean cool.

« La muse de Kerouac. Le «héros beat» de Kerouac à l'origine de «Sur la route» avait laissé une autobiographie: «Première jeunesse» de Neal Cassady. Neal Cassady. Première jeunesse. Traduit de l’anglais (américain) par Gérard Guégan, Flammarion, 310 pp., 125 F. », dans Libération, 28 octobre 1998 https://www.liberation.fr/livres/1998/10/29/la-muse-de-kerouac-le-heros-beat-de-kerouac-a-l-origine-de-sur-la-route-avait-laisse-une-autobiograp_249312/ texte intégral


Bavencio

Nom commercial de l'avélumab, qui est un anticorps monoclonal.

Le service médical rendu par BAVENCIO (avélumab) est important dans l’indication de l’AMM.

Haute autorité de santé, « BAVENCIO - Carcinome urothélial (avelumab) »


avélumab

Composé de ave- (préfixe sans signification particulière), suivi de l (en rapport avec l’immunomodulation) puis du suffixe -umab (Monoclonal AntiBody).

La place de BAVENCIO (avélumab) en 2ème ligne et plus dans la stratégie thérapeutique n’est donc pas modifiée par rapport au précédent avis.

Haute autorité de santé - BAVENCIO (avelumab) »


phénothiazine

Composé de phéno (« phénol ») et de thiazine.

Famille de médicaments à action neuroleptique utilisés au départ comme insecticides.

Un colorant de synthèse aura une nombreuse descendance : le bleu de méthylène, plus précisément un de ces dérivés appelé la phénothiazine.

Patrick Solal, Corinne Lalo, Le livre noir du médicament, 2011

L’indication principale des phénothiazines neuroleptiques est le traitement des psychoses aiguës ou chroniques de l’adulte.


oxomémazine

De la formule chimique du médicament « 3-(5,5-dioxophenothiazin-10-yl)-N,N,2-trimethylpropan-1-amine ».

Sirop pour la toux de la famille des phénothiazines possédant des propriétés antihistaminiques H1 et sédatives.

L'oxomémazine, comme les autres médicaments de la famille des phénothiazines, est susceptible de provoquer des réactions de photosensibilisation ; évitez toute exposition au soleil pendant le traitement.

OXOMEMAZINE BIOGARAN - Vidal → lire en ligne


alimémazine

Dérivé de la formule chimique du médicament 10-[3-(diméthylamino)-2-méthylpropyl]phénothiazine.

Médicament de la famille des phénothiazines possédant des propriétés antihistaminiques H1 et sédatives.

L'autorisation de mise sur le marché (AMM) de THERALENE (alimémazine) a été modifiée avec, notamment, une restriction des indications au traitement des insomnies chez l'adulte et chez l'enfant


chlorpromazine

vient du nom chimique du médicament " 2-chloro-10-[3(-diméthylamino)propyl] phénothiazine"

Nom d'un médicament antipsychotique de la famille des phénothiazines utilisé dans le traitement de la schizophrénie

Dans le cas de la chlorpromazine, cette activité antidopaminergique est d'importance moyenne : l'activité antipsychotique est nette. Les effets extrapyramidaux sont nets, mais modérés.


acépromazine

Dérivé du nom chimique du médicament 1-(10-(3-(diméthylamino)-propyl)-10,10a-dihydro-4aH-phénothiazin-8-yl)-acétone.

Médicament de la famille des phénothiazines possédant des propriétés sédatives parfois utilisé en médecine vétérinaire.

L’acépromazine est une phénothiazine qui possède des propriétés antihistaminiques H1, à l'origine d'une sédation, ainsi que des propriétés adrénolytiques et anticholinergiques.


Soliris

Nom commercial de l'éculizumab, qui est un anticorps monoclonal.

SOLIRIS (eculizumab) est un traitement de fond de la maladie du spectre de la neuromyélite optique chez les patients adultes...

Haute autorité de santé, « SOLIRIS - (éculizumab) »


éculizumab

Composé de ecu- (préfixe sans signification particulière) -li- (immunomodulation) -zumab (Humanized Monoclonal AntiBody)

Anticorps monoclonal pour l’être humain.

L'éculizumab est un inhibiteur de la voie terminale du complément qui se lie de manière spécifique à la protéine C5 du complément avec une affinité élevée,... — (éculizumab : substance active à effet thérapeutique - VIDAL → lire en ligne)


kétoconazole

Dérivé de kéto (cétone) et conazole (imidazoles)

Médicament antifongique, utilisé notamment pour traiter les infections à levures telles que la candidose et la dermatophytose.

Le kétoconazole est une molécule antifongique qui possède une action puissante sur les champignons et les levures.


ciclopirox olamine

Composé de ciclopirox et de l'apocope de éthanolamine.

Médicament antifongique d'action locale.

Ciclopirox olamine 1% en crème du laboratoire Viatris est préconisé dans le traitement des mycoses de la peau ou des ongles surinfectées ou non par des bactéries, ou en cas de dermatite séborrhéique légère à modérée du visage.

« Ciclopirox Olamine 1% crème antifongique », Pharma GDD


prométhazine

Vient du nom de la molécule "(RS)-N,N-diméthyl-1-(10H-phénothiazin-10-yl)propan-2-amine"

Médicament antihistaminique H1 de la famille des phénothiazines.

Aux États-Unis, où le sirop contre la toux contenant la combinaison prométhazine et codéine est disponible gratuitement, il y a déjà eu plusieurs rapports de personnes mortes d’une overdose.

« CODÉINE ET 'PURPLE LEAN' », centreantipoisons.be


montélukast

(Date à préciser) Vient de Montréal, ville dans laquelle le médicament a été synthétisé pour la première fois et de lukast, Leukotriene receptor antagonists, en français : antagonistes des récepteurs des leucotriènes. référence nécessaire (pourquoi ? résoudre le problème)

Médicament utilisé dans le traitement de l'asthme.

Le montélukast (Singulair et génériques) est un médicament indiqué en traitement additif pour les patients, adultes ou enfants, présentant un asthme léger à modéré insuffisamment contrôlé par une corticothérapie.

ANSM - Montélukast (Singulair et génériques) indiqué dans le traitement de l’asthme : l’ANSM rappelle les risques de survenue d’effets indésirables neuropsychiatriques → lire en ligne


mitoguazone

Composé de mito- (préfixe d'origine indéterminée) et de -azone (apocope de hydrazone).

Médicament utilisé dans le traitement des cancers et des leucémies.

La mitoguazone est un antinéoplasiques immunomodulateur. Il agit par un mécanisme original comme antimétabolite indirect des acides nucléiques en inhibant la synthèse des polyamines.


dinoprostone

Composé de dinoprost- (prostaglandine) et de -one (apocope de cétone).

Acide gras utilisé en médecine pour dilater le col de l’utérus lors d'avortements.

La dinoprostone est un médicament hospitalier, administrée par voie intracervicale ou vaginale, pour l'induction de la maturation/dilatation du col chez les patientes à terme

Vidal - Obstétrique : mise à jour des règles de bon usage des médicaments à base de dinoprostone


josamycine

Composé de josa- (préfixe issu du nom du champignon Streptomyces narbonensis josamyceticus) et de -mycine car les antibiotiques sont issus de champignons.

Antibiotique de la famille des macrolides.

La josamycine possède une activité in vitro et in vivo sur Toxoplasma gondii.

Vidal - SUBSTANCE ACTIVE JOSAMYCINE → lire en ligne


Evusheld

Composé des initiales de Vanderbilt University et de sheld (déformation du mot anglais shield (« bouclier »)).

Combinaison de deux anticorps monoclonaux, le tixagevimab et le cilgavimab, utilisée dans le traitement contre la Covid-19.

Le 9 décembre 2021, suivant en cela l’avis de l’ANSM du 3 décembre et la recommandation de la Commission de la transparence de la Haute Autorité de santé (HAS), son Collège a décidé d’autoriser l’accès précoce à la bithérapie Evusheld (tixagévimab/cilgavimab) du laboratoire AstraZeneca.

ANSM - Evusheld, une nouvelle bithérapie d’anticorps monoclonaux contre la Covid-19, autorisée en accès précoce, ansm.sante.fr, 14 décembre 2021 → lire en ligne


triptan

Composé de trip, apocope de tryptamine, suivi du suffixe -an.

Famille de médicaments issue de la tryptamine utilisée pour soigner les migraines.

Tous les « triptans » commercialisés ont fait la preuve de leur efficacité au cours d’essais cliniques bien conduits. Ils sont efficaces sur la céphalée migraineuse et améliorent également les signes associés à la crise (troubles digestifs, photophobie, incapacité fonctionnelle). En revanche ils sont sans effet sur les signes de l’aura.

Pharmacomédical.org - Triptans → lire en ligne


zolmitriptan

Médicament utilisé dans le traitement des migraines.

Lorsqu'il est utilisé avant ou après un antimigraineux contenant de l'ergotamine, de la dihydroergotamine, du méthysergide, un délai doit être respecté pour éviter toute interaction : 24 heures entre la prise d'ergotamine puis de zolmitriptan, 6 heures entre la prise de zolmitriptan puis d'ergotamine.

Vidal - GAMME DE MÉDICAMENTS ZOLMITRIPTAN MYLAN


sumatriptan

Premier médicament de la famille des triptans mis sur le marché, utilisé pour soigner les migraines.

Le sumatriptan est un agoniste sélectif des récepteurs vasculaires à la 5-hydroxytryptamine-1 (5HT1d) sans effet sur les autres sous-types de récepteurs 5HT (5HT2 à 5HT7).


frovatriptan

Composé de frova- (préfixe d'origine indéterminée) et de triptan.

Médicament utilisé pour soigner les migraines.

si vous prenez de la buprénorphine. L’utilisation concomitante de buprénorphine avec FROVATRIPTAN MYLAN peut provoquer un syndrome sérotoninergique, une maladie potentiellement mortelle (voir « Autres médicaments et FROVATRIPTAN MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé »).

base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr - FROVATRIPTAN MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé - Notice patient


naratriptan

Composé de nara- (préfixe d'origine indéterminée) et de triptan.

Naratriptan Teva n’est pas recommandé chez l’enfant de moins de 18 ans et chez l’adulte de plus de 65 ans.

base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr - GAMME DE MÉDICAMENTS ZOLMITRIPTAN MYLAN


dihydroergotamine

Médicament issu de l'ergot de seigle utilisé pour soigner les migraines.

La dihydroergotamine présente une affinité moyenne à élevée pour divers sous-types de récepteurs sérotoninergiques. Elle possède une activité agoniste particulièrement puissante au niveau des récepteurs 5-HT1D, qui est supposée sous-tendre son efficacité antimigraineuse.

Vidal - SUBSTANCE ACTIVE DIHYDROERGOTAMINE → lire en ligne


méthaqualone

Vient du nom de la molécule 2-methyl-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4-one.

Médicament à effet sédatif de la famille des quinazolines souvent détourné pour un usage récréatif.

L’abus de méthaqualone demeure un sujet de préoccupation en Afrique du Sud ainsi que dans d’autres pays de l’Afrique australe.

Rapport de l’Organe International de Contrôle des Stupéfiants 2004, 2005

Le Méthaqualone peut s’avaler sous forme de capsule ou de comprimé et se sniffer en écrasant le comprimé.

www.psychoactif.org - Methaqualone (Quaalude,Mandrax), effets, risques, témoignages → lire en ligne


flubendazole

Du nom de la molécule méthyl {5-[(4-fluorophényl)carbonyl]-1H-benzimidazol-2-yl}carbamate

Médicament de la famille des benzimidazoles utilisé comme antihelminthique.

Le flubendazole est un antihelminthique intestinal à large spectre appartenant à la classe des benzimidazolés. il est actif sur les nématodes : oxyures, ascaris, trichocéphales, ankylostomes, par blocage des mécanismes d'absorption nutritive des vers.


élétriptan

Médicament de la famille des triptans utilisé pour traiter les migraines.

Le comprimé d'ELETRIPTAN BGR doit être pris aussi précocement que possible après le début d'une crise de céphalée migraineuse, mais il est également efficace lorsqu'il est pris à un stade ultérieur.

Eletriptan bgr 40 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10, sante.lefigaro.fr


rizatriptan

Le rizatriptan peut être associé à des symptômes transitoires comprenant des douleurs thoraciques ou une sensation d'oppression pouvant être intense et pouvant s'étendre au niveau de la gorge (voir rubrique Effets indésirables).

Rizatriptan biogaran 10 mg, comprimé orodispersible, boîte de 12, sante.lefigaro.fr


almotriptan

Composé de almo (apocope d'Almirall, le laboratoire espagnol qui a synthétisé le médicament) et de triptan.

L'almotriptan ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des antécédents d'accident vasculaire cérébral (AVC) ou d'accident ischémique transitoire (AIT) ou chez les patients atteints d'une pathologie vasculaire périphérique.

sante.lefigaro.fr - Almotriptan mylan 12,5 mg, comprimé pelliculé, boîte de 6


candésartan

Composé de candé (préfixe d'origine indéterminée) et de sartan.

Médicament antihypertenseur utilisé dans le traitement de l’hypertension artérielle et de l’insuffisance cardiaque.

Candésartan® est indiqué dans la prise en charge de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque. Ce médicament est réservé aux adultes et s'administre par voie orale. Il se présente sous la forme d'un comprimé rouge et circulaire.

Candésartan : indications, hypertension, effets secondaires, sante.journaldesfemmes.fr → lire en ligne


losartan

Composé de lo- (de chlore) et de sartan.

Médicament antihypertenseur utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et de l'insuffisance cardiaque chez les personnes âgées.

L'utilisation de LOSARTAN EG n'est pas recommandée chez les enfants atteints de problèmes rénaux ou hépatiques, les données disponibles étant limitées chez ces patients.

LOSARTAN EG 100 mg, comprimé pelliculé - Notice patient, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr


telmisartan

Composé de telmi- (préfixe d'origine indéterminée) et de sartan.

Médicament antihypertenseur utilisé dans le traitement de l’hypertension artérielle et de l'insuffisance rénale chronique.

L’effet de TELMISARTAN BIOGARAN peut être diminué par la prise d'AINS (anti-inflammatoires non stéroïdien, par exemple l'aspirine ou l'ibuprofène) ou de corticostéroïdes.

TELMISARTAN BIOGARAN 80 mg, comprimé - Notice patient, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr


valsartan

Composé de val- (apocope d'acide valérique) et de sartan.

Médicament antihypertenseur utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle, de l'insuffisance cardiaque et de l'infarctus du myocarde.

Si vous souffrez d’hyperaldostéronisme. Il s’agit d’une maladie dans laquelle les glandes surrénales fabriquent une quantité trop importante d’hormone aldostérone. L’utilisation de VALSARTAN EG est déconseillée si vous êtes dans ce cas

VALSARTAN EG 80 mg, comprimé pelliculé sécable - Notice patient, base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr


olmésartan

Composé de olmé- (préfixe d'origine indéterminée) et de sartan.

Médicament antihypertenseur utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.

Lors du comité technique de pharmacovigilance du 16 juin 2015, le centre régional de pharmacovigilance (CRPV) de Bordeaux a présenté un bilan des cas d’entéropathies sous olmésartan notifiés en France jusqu’au 31 mai 2015. — (archiveansm.integra.fr - Olmésartan : l’ANSM rappelle le risque de survenue d’entéropathie grave chez les patients traités par ces médicaments - Point d'information → lire en ligne)


éprosartan

Composé de épro- (préfixe d'origine indéterminée) et de sartan.

Médicament antihypertenseur utilisé dans le traitement de l’hypertension artérielle.

L'éprosartan est un inhibiteur des récepteurs de l'angiotensine II, un non-tétrazole non-biphényle d'origine synthétique, actif par voie orale.


vindésine

Dérivé de la vinblastine utilisé par voie injectable pour traiter le cancer du sein ou le cancer de l’œsophage.

La toxicité de la vindésine serait moindre que celle de la vincaleucoblastine pour le domaine hématologique et que la vincristine pour la toxicité neurologique, mais ces deux types de toxicité existent plus ou moins toujours. De ce fait, cela permet de l’utiliser chez les malades âgés.

LES VINCA-ALCALOÏDES, arcagy.org, 30 août 2022


vinflunine

Dérivé fluoré de la pervenche de Madgascar (Catharanthus roseus) utilisé pour traiter le cancer de la vessie après l'échec d'une première chimiothérapie.

La vinflunine se lie à la tubuline au niveau ou à proximité des sites de liaison des vinca-alcaloïdes en inhibant sa polymérisation en microtubules. Cette action entraîne la suppression du processus de tapis roulant, perturbe la dynamique des microtubules, arrête les cellules en mitose et induit la mort cellulaire par apoptose.


loratadine

Médicament antihistaminique H1 utilisé pour soulager les effets allergiques de la rhinite.

LORATADINE SANDOZ est aussi utilisé pour soulager les symptômes associés à l'urticaire chronique idiopathique (démangeaisons, rougeurs, et nombre et taille des plaques d'urticaire).

Base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr - LORATADINE SANDOZ 10 mg, comprimé - Notice patient


desloratadine

Médicament possédant une action non sédative, antihistaminique H1 de deuxième génération et utilisé pour traiter les réactions allergiques comme l'urticaire.

DESLORATADINE VIATRIS est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas somnolent. Il aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes.

base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr - DESLORATADINE VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé - Notice patient


bilastine

Médicament antihistaminique H1 utilisé pour le traitement des réactions allergiques comme la rhinoconjonctivite ou l'urticaire.

Prendre la dose recommandée de bilastine, c’est-à-dire 20 mg, n’augmente pas la somnolence produite par l’alcool.

bilastina.com - Qu’est-ce que la bilastine et quand l’utiliser ?


mizolastine

Médicament antihistaminique H1 utilisé pour le traitement des réactions allergiques tels que l'urticaire ou la rhinite.

nifédipine (utilisé dans le traitement de l’hypertension artérielle et maladies cardiaques). Ces médicaments peuvent modifier la quantité de MIZOLLEN (mizolastine) dans votre sang.

base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr - MIZOLLEN 10 mg, comprimé à libération modifiée - Notice patient


rupatadine

Médicament antihistaminique H1 utilisé sous forme de fumarate de rupatadine pour traiter les réactions allergiques comme les éternuements.

RUPATADINE EG est destiné aux adolescents (à partir de 12 ans) et aux adultes. La posologie habituelle est d'un comprimé (10 mg de rupatadine) par jour au cours ou en dehors des repas. Avaler le comprimé avec une quantité suffisante de liquide (ex : un verre d'eau).

base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr - RUPATADINE EG 10 mg, comprimé - Notice patient


lévocétirizine

Composé de lévo- (de lévogyre) et de cétirizine.

Médicament antihistaminique H1 dérivé de la cétirizine et ayant les mêmes effets sur l'organisme.

si vous êtes allergique à la lévocétirizine ou à un autre antihistaminique (par ex., cétirizine, hydroxyzine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr - LEVOCETIRIZINE VIATRIS 5 mg, comprimé pelliculé - Notice patient


piméthixène

Médicament antihistaminique H1 possédant une fonction antitussive et qui est utilisé dans la prise en charge des toux sèches.

Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif du piméthixène.

Doctissimo.fr - CALMIXENE, sirop, flacon (+ godet-doseur de 5 ml) de 150 ml


pimétixène

Une activité antisérotonine pour le pimétixène a été mis en évidence, à l'origine d'effets utérotoniques.

Doctissimo.fr - Principe actif : Piméthixène


ébastine

Médicament antihistaminique H1 sans effets sédatifs utilisé pour traiter l'urticaire et la rhinite en réaction allergique.

La dose peut être augmentée à 20 mg d'ébastine une fois par jour en cas de symptômes sévères.

sante.lefigaro.fr - Ebastine teva 10 mg, comprimé orodispersible, boîte de 30

Parmi eux, l’ébastine, un antihistaminique (utilisé pour le traitement des rhinites ou de l’urticaire) et l’atovaquone (utilisée dans le traitement du paludisme).

Nicolas Desbois, Claude Gros, Chimie en QCM, 2021, page 63


fexofénadine

Médicament antihistaminique H1 utilisé sous forme de chlorhydrate de fexofénadine pour traiter les rhinites allergiques. La fexofénadine est issue de la terfénadine, qui elle, a été retirée du marché en raison d'effets indésirables sur le système cardiaque.

FEXOFENADINE BIOGARAN 180 mg, comprimé pelliculé est peu susceptible d’affecter votre capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Toutefois, vous devez vérifier que ces comprimés ne provoquent pas chez vous de la somnolence ou de sensations vertigineuses avant de conduire ou d'utiliser des machines.

base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr - FEXOFENADINE BIOGARAN 180 mg, comprimé pelliculé - Notice patient


terfénadine

Ancien antihistaminique H1 qui a été remplacé par la fexofénadine au cours des années 90 en raison de ses nombreuses effets indésirables. Elle était utilisée pour soigner la rhinite allergique.

Je voudrais montrer comment la molécule anti-allergique terfénadine commercialisée en France sous le nom de Teldane a été retirée du marché pharmaceutique en 1997 pour induction de "torsades de pointe", une irrégularité cardiaque, après 15 années de commercialisation !

Blogs.médiapart.fr - Bernard Sudan - 24 MARS 2020 - Chloroquine, terfénadine et toxicité...


phéniramine

Du nom de la molécule N,N-diméthyl-3-phénil-3-pyridin-2-yl-propan-1-amine.

Médicament antihistaminique H1 possédant des propriétés sédatives, la plupart du temps utilisé en collyre contre les conjonctivites allergiques.

La phéniramine a une action anticholinergique. Son action va réduire les effets où l’acétylcholine joue le rôle de neuromédiateur. L’activation des cellules de l’allergie (les mastocytes) une fois limitée, estompent les larmoiements et écoulements des fluides.


bromphéniramine

Médicament antihistaminique H1 utilisé sous forme de maléate de bromphéniramine dans le traitement des conjonctivites, des rhinites et de l'urticaire suite à une réaction allergique.

La bromphéniramine est un antihistaminique H1, à structure alkylamine, qui se caractérise par un effet sédatif marqué aux doses usuelles, d'origine histaminergique et adrénolytique centrale

Vidal - SUBSTANCE ACTIVE BROMPHÉNIRAMINE


émédastine

Principe actif utilisé dans les médicaments comme les antihistaminiques H1 employés dans le traitement des conjonctivites allergiques.

Les études avec l'émédastine n'ont pas montré d'effets sur les récepteurs adrénergiques, dopaminergiques et sérotoninergiques.

Doctissimo.fr - Principe actif : Emédastine


acrivastine

Médicament antihistaminique H1 dérivé de la triprolidine et utilisé pour traiter les rhinites allergiques.

L'acrivastine est un antagoniste histaminique H1 qui n'a aucun effet anticholinergique particulier et qu'un effet limité sur le système nerveux central.


triprolidine

Médicament possédant des propriétés sédatives et antihistaminiques H1 et qui est utilisé pour traiter les rhinopharyngites en association avec du paracétamol et de la pseudoéphédrine.

Ce médicament associe de la triprolidine, un antihistaminique ayant un effet asséchant sur les sécrétions nasales, de la pseudoéphédrine, un vasoconstricteur décongestionnant et du paracétamol, qui a une action antipyrétique et antalgique.

Vidal - GAMME DE MÉDICAMENT ACTIFED RHUME


eucaïne

De eu- («bon») et du suffixe caïne provenant de cocaïne.

Dérivé synthétique de la cocaïne qui fut synthétisé en 1895.

L'eucaïne ralentit en outre sensiblement le pouls, tandis que la cocaïne l'accélère. Vinci a trouvé la durée et l'intensité de l'anesthésie égale pour les deux substances, ….

Émile Berge, Emploi de l'eucaïne en ophtalmologie in Revue de thérapeutique médico-chirurgicale, 1896


drogueuse

(Date à préciser)Dérivé de droguer, avec le suffixe -euse.

drogueuses (plural)
drogueur (masculine)


auto-immolable

(2016)Dérivé de immolable, avec le préfixe auto-.

auto-immolables (plural masculine feminine)

Qualifie une ou des molécules qui ne libèreront un principe actif que sous l’effet d’un stimulus.

Les propriétés affichées par l’analogue 3-89a ont amené les auteurs à préparer des conjugués de ce dérivé à différents anticorps via un linker dit auto-immolable, c’est-à-dire capable de libérer le 8-aminométhyl-uncialamycine via une cascade réactionnelle initiée par une coupure de ce linker.

Daniel Best, Mickael Jean, Pierre van de Weghe, Dynémicine A, uncialamycine et analogues, ISTE Editions Ltd, Londres, 2016, page 123

Inspirés par les travaux de Jean-Pierre Sauvage, prix Nobel de chimie en 2016, des chimistes ont conçu des catalyseurs originaux activables "à la demande". Ces systèmes moléculaires à base de caténanes de cuivre auto-immolables, c’est-à-dire qui s’ouvrent de manière contrôlable, sont présentés dans la revue Angewandte Chemie International Edition.

Des catalyseurs off/on à base de caténanes, La Gazette du Laboratoire, gazettelabo.fr, 22 décembre 2022

Après une étape de photoactivation, un ou plusieurs composés biologiquement actifs seront libérés grâce à l’utilisation d’un espaceur auto-immolable.

Frédéric Schmidt, Espaceurs aromatiques auto-immolables cinétiquement modulables – KITUSE, anr.fr, consulté le 5 janvier 2022


auto-immolation

Dérivé de immolation, avec le préfixe auto-.

Décomposition chimique provoquée par un stimulus et permettant, en pharmacologie, la libération d’un principe actif.

Sous l’effet d’un stimulus externe (activation), A est clivé spontanément lors d’un processus irréversible appelé auto-immolation, qui provoque la libération de l’espèce B.

Ahmed Alouane, Espaceurs auto-immolables dans des stratégies profluorophores : détermination de paramètres cinétiques pour la libération de substrats simples et multiples, theses.fr, 2014

La conception du lieur dégradable permet de préparer la cascade d’auto-immolation à être activée et désactivée, garantissant ainsi que la libération de la charge utile a lieu uniquement dans des conditions environnementales spécifiques.

Un système intelligent d’administration de molécules qui passe d’un état actif à dormant en fonction de l’environnement, cordis.europa.eu, 2017


milrinone

Médicament utilisé comme inotrope positif contre les insuffisances cardiaques.


sémaglutide

Analogue du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) utilisé comme médicament antidiabétique en injection sous-cutanée hebdomadaire. Il est commercialisé sous le nom Ozempic.

Ozempic (sémaglutide) est un médicament indiqué dans le diabète de type 2 insuffisamment contrôlé disponible uniquement sur ordonnance.

Ce traitement qui fascine autant, c’est l’Ozempic (sémaglutide), un antidiabétique détourné à des fins d’amaigrissement.


matière médicale

(XVIIIᵉ siècle) Locutioncomposée de matière et de médical, traduction du titre en latin de l’ouvrage de Dioscoride : De materia medica.

Ensemble des substances minérales et végétales utilisables pour créer des médicaments.

L’usage des végétaux, toujours moins à craindre, est plus étendu, quoique ceux qui entrent dans la matière médicale ne soient qu’une très petite portion des plantes décrites par les Botanistes.

Joseph Lieutaud, Précis de la matière médicale, tome premier, Théophile Barrois, Paris, 1776, page III

Étude de ces substances, science aujourd’hui appelée pharmacognosie.

M. Pearson, qui professe la matière médicale à Londres, n’a pourtant pas entièrement partagé l’opinion de ceux qui ont voulu attribuer à l’opium une vertu spécifique contre la maladie vénérienne.

Jean-Louis Alibert, Nouveaux élémens de thérapeutique et de matière médicale, tome second, Caille et Ravier, Paris, 1814, page 85

À cette époque, au terme « matière médicale » devenu désuet s’est substitué celui de « pharmacognosie », déjà en vigueur depuis le XIXᵉ siècle dans les pays anglo-saxons.

Dictionnaire de l’Académie nationale de pharmacie, dictionnaire.acadpharm.org


pénicilline M

De pénicilline et de la lettre M de méticilline chef de file de cette classe d'antibiotiques

Famille d’antibiotiques bactéricides ayant la particularité de ne pas être détruits par certaines pénicillinases sécrétées par les staphylocoques dorés.

On peut distinguer les pénicillines G (forme retard) et V (forme orale) sensibles aux pénicillinases, les pénicillines M antistaphylococciques, les pénicillines A dites « à spectre élargi » et, enfin, les pénicillines antipyocyaniques.

Collège national de pharmacologie médicale (CNPM) et Société française de pharmacologie et de thérapeutique, Pharmacologie des anti-infectieux, éd. Elsevier, 2018


bêta-lactamase

De bêta-lactame et de -ase qui indique une enzyme.

Enzyme bactérienne susceptible d'hydrolyser certaines bêta-lactamines.

Pour le praticien , le point essentiel est de connaître les antibiotiques qui gardent une activité en présence d'une bêta-lactamase produite par une souche donnée.

P. Bustany, P.-D. Chaumet-Riffaud, Ph. Chaumet-Riffaud, Internat, nouveau programme, tome 17, éd. Heures de France, 1993


pénem

Classe d'antibiotiques de la famille des bêta-lactamines.

Le traitement habituel associe initialement un pénem et l'amikacine.

Olivier Fourcade, Thomas Geeraerts, Vincent Minville, Traité d'anesthésie et de réanimatio, éd. Lavoisier, 4ème édition de 2014


carbapénem

De pénem précédé de carba pour signifier qu'un atome de carbone s'est substitué à un atome de soufre.

Classe d'antibiotiques bactéricides à large spectre de la famille des bêta-lactamines, dérivé du noyau pénem, où l'atome de soufre est remplacé par un atome de carbone.

Antibiothérapie (couvrant les Gram négatif et les anaérobies : une bêta-lactamine /inhibiteur de bêta-lactamase, une céphalosporine de 3e génération associée au métronidazole, à la fluoroquinone plus métronidazole, ou carbapénem).

Philippe Duvaldestin, Lee A. Fleisher, Jean Marty, Michael F. Roizen, Seli Arslan, Anesthésie: Conduites Cliniques, éd. Elsevier-Masson, 2014


pénicilline A

De pénicilline et de A première lettre de aminopénicilline.

Le second intérêt de cet antibiotique est pour l'industriel le produit de départ pour l'obtention de pénicillines ayant des chaînes latérales différentes : pénicilline A ou les carboxybenzyl-pénicillines par exemple.

Roland Barret , Chimie des médicaments de type bêta-lactame, éd. ISTE, 2022


bacampicilline

Prodrogue donnant de l'ampicilline par hydrolyse.

L'hydrolyse de l'ester terminal ou du carbonate (bacampicilline) donne un ester hydroxyméthylé instable qui se décompose spontanément en ampicilline et soit en acétaldéhyde, éthanol et CO2 (dans le cas de la bacampicilline) ….

Th. Vandamme, Y. Rival, J.-Y. Pabst, Ch. Heitz, Initiation à la connaissance du médicament, éd. Lavoisier, 2010


talampicilline

La talampicilline (prodrogue ester de l'ampicilline) libère par hydrolyse l'acide salicylique et l'ampicilline.


pénicilline G

Antibiotique de la classe des bêtalactamines, utilisable uniquement par voie parentérale.

Les CMI de l'oxacilline sont, en effet, fortement augmentées en cas de sensibilité anormale à la pénicilline G, ce qui se traduit par un diamètre d'inhibition très diminué.

Yves Mouton, Edouard Bingen, Yves Deboscker , Antibiotiques, antiviraux, anti-infectieux, éd. John Libbey, 2000


pénicilline V

(c. 1951) De pénicilline et de V (voir note plus bas).

Tout le monde dit /ve/ en parlant de V (lettre de l'alphabe), toutefois selon certains ^([1]) il s'agit du chiffre romain V, car ce serait la 5^(ème) pénicilline à être découverte. Selon d'autres ^([2]), bien que cela soit effectivement la 5^(ème) pénicilline il s'agit bien de la lettre V initiale du mot allemand Vertraulich («confidentiel»), car elle fut produite en premier dans un laboratoire de recherche à Vienne, ville germanophone.

Antibiotique de la classe des bêtalactamines, son spectre antibactérien est similaire à celui de la pénicilline G mais elle est utilisable per os.


nitroxoline

Antibiotique de la classe des quinoléines (plus précisément des oxyquinoléines), utilisé, jusqu'en 2006, per os pour le traitements des infections urinaires non compliquées.

Les produits les plus souvent utilisés sont la nitrofurantoïne , le cotrimoxazole , la nitroxoline.

Joseph Haddad, Bruno Langer, Médecine foetale et néonatale, éd. Springer, 2004


sulfaméthizol

Antibiotique bactériostatique de la classe des sulfamides, utilisé per os, jusqu'en 2020 dans le traitement des cystites non compliquées.

Quelques autres corps voisins du sulfaméthizol ont été signalés comme susceptibles d'être utilisés en thérapeutique : Le para - aminobenzenesulfonamidothiadiazol ou Lucosil ou 2145 R. P., d'absorption et d'excrétion très rapides donnerait de bons résultats dans les staphylococcies.

Paul Lebeau, Marcel Guillot, Maurice Marie Janot , Traité de pharmacie chimique, éd. Masson, 1955


sulfaméthylthiodazole

Ancien antibiotique bactériostatique de la classe des sulfamides commercialisé autrefois sous le nom de Lucosil®.

Les sulfamides peuvent provoquer la formation de dépôts dans les vois rénales. Cas survenu après administration de lucosil (sulfaméthylthiodazole).

Bulletin analytique nᵒ 11, éd. Service de documentation du C.N.R.S., 1948


terbinafine

Nom en DCI de la N,6,6-Triméthyl-N-(naphthalèn-1-ylméthyl)hept-2-èn-4-yn-1-amine.

Molécule de la classe des allylamines, elle a la propriété de bloquer l'enzyme squalène époxydase des champignons, de ce fait on l'utilise en médecine dans le traitement des mycoses.

La terbinafine (Lamisil®) étant peu active sur le C. albicans , le choix se fera entre le kétoconazole (Nizoral®) sous surveillance hépatique biologique très stricte et le fluconazole (Triflucan®) peut être moins hépatotoxique (50 mg par jour - hors AMM mais demeurant quand même le meilleur choix).

Patrice Morel , La dermatologie du généraliste, éd. Springer, 2001


mévinoline

Statine d'origine naturelle, produite, entre autres, par la moisissure Aspergillus terreus, une moisissure présente dans le sol.

Le pleurote est capable de synthétiser la mévinoline naturelle, le puissant inhibiteur du HMGCoA réductase dans la biosynthèse de cholestérol.

Jean-Pierre Willem , Cholestérol : utile ou nocif ?, éd. Guy Trédaniel, 2015


monacoline

(1978) De Monascus purpureus, moisissure de laquelle a été isolée cette molécule pour la première fois par un biochimiste japonais de l'entreprise Sankyo nommé Akira Endō. Il s'est avéré par la suite que la monacoline et la mévinoline étaient la même molécule isolée par deux chercheurs différents dans deux moisissures différentes.

Autre nom de la mévinoline, nommée aussi lovastatine en DCI, elle peut être produite par Aspergillus terreus, une moisissure présente dans le sol et par Monascus purpureus, moisissure produisant la levure de riz rouge.

Cette levure de riz rouge contient une statine naturelle, la monacoline K qui n'est rien d'autre que la lovastatine, dont les apports quotidiens, sous la forme de riz rouge, sont voisins de 10 milligrammes.

Professeur André Grimaldi, Yvanie Caillé, Frédéric Pierru, Les Maladies chroniques, éd. Odile Jacob, 2017


compactine

(1976) De Penicillinium brevicompactum, organisme qui produit cette molécule et où elle fut isolée en premier.

Actuellement la compactine ou mévastatine est produite industriellement par Aspergillus terreus (moisissure présente dans le sol) et Penicillium citrinum.

Statine d'origine naturelle, produite, entre autres, par Penicillium citrinum, une moisissure des agrumes.

Le document (2a) montre que la synthèse de cholestérol est d'autant plus faible que la compactine est concentrée dans le milieu. La compactine inhibe donc la synthèse de cholestérol.

Claudine Gaston, Christian Camara , ABC Réussite - Bac 2023, éd. Nathan, 2022


nifédipine

Nom en DCI du diméthyl ester de l'acide 1,4-dihydro-2,6-diméthyl-4-(2-nitrophényl)-3,5-pyridinedicarboxylique. Il s'agit d'une invention du laboratoire Bayer.

Molécule de la classe des dihydropyridines, utilisée en tant qu'inhibiteur calcique, pour lutter contre l'hypertension artérielle et l'angor.

Les effets protecteurs de l'oxodipine (un nouvel anticalcique appartenant au groupe des dihydropyridines) et de la nifédipine vis à vis des arythmies induites par l'intoxication digitalique, ….

Corinne Plançon , Effets comparés de l'oxodipine et de la nifédipine sur l'inotropisme et l'électrophysiologie du muscle papilliare de cobaye dans différentes condition expérimentales, 1994


ectéinascidine

Du nom d’un tunicier des Caraïbes, Ecteinascidia turbinata où cette substance a été extraite en premier. La substance est toutefois actuellement produite par hémisynthèse.

Son nom complet en DCI est ectéinascidine 743 car il en existe au moins deux autres connues sous les numéros 729 et 770. Le nombre correspond au poids moléculaire de ces substances. Pour lors, seule la 743 possède un intérêt médical.

Alcaloïde tétrahydroisoquinoléique extrait de Jurunda funebris, une limace de mer, utilisé sous le nom commercial de Yondelis® dans le traitement de certains cancers.

Découverte au cours des années 1970, l'ectéinascidine est présente en très faible quantité chez l'animal. Sa récolte est extrêmement complexe.

Philippe de Wailly, Ces animaux qui nous guérissen, éd. Le Courrier du Livre, 2015


acide glycirrhétique

Substance obtenue après traitement, entre autre, des racines de réglisse (Glycyrrhiza glabra), et utilisé en tant. qu'antiinflammatoire local. Sa formule brute est C₃₀H₄₆O₄.

:Modèle:exempl


ziconotide

Dénomination commune internationale de l’ω-conotoxine.

Toxine protéique qui est produite par des mollusques marins de la famille des Conidae, du genre Conus en particulier Conus magnus. Cette molécule est un antalgique extrêmement puissant utilisé en médecine par voie intrathécale sous le nom de Prialt®.

Le ziconotide, préparé par synthèse totale et possédant exactement la structure de la conotoxine naturelle, est utilisé en France depuis 2008 dans certains services hospitaliers seulement (Prialt®).

Guy Lewin, Drôles d'histoires de médicaments d'origine naturelle, éd. BoD, 2019


atrébine

Molécule antiparasitaire qui n'est plus utilisée actuellement

Le seul inconvénient du traitement à l'atrébine semble être le phénomène, parfois déplaisant, d'un jaunissement du teint.

Emile Jan Bart Verleyen , Congo, patrimoine de la Belgique, éd. De Visscher, 1950

La quinine, l'atrébine, la paludin , la chloroquine, sont entrées en lutte et la malaria est pratiquement éliminée. Ce fut un des facteurs ayant permis l'établissement à demeure des blancs, donc l'organisation de cette colonie.

Annales d'hygiène publique, industrielle et sociale, 1950


bupropion

Molécule proposée dans le sevrage tabagique

Plus rarement (0,1 à 0,4 % selon la dose), le bupropion expose à des crises convulsives par diminution du seuil épileptogène.

Association française des enseignants de chimie thérapeutique, Médicaments actifs sur le système nerveux central, éd. Lavoisier, 2011


bromantane

(c. 1980) Nom usuel de l'adamantylbromophénylamine. Probablement de brome et de amantadine.

Cette molécule d'origine russe ne possède pas d'autorisation de mise sur le marché en Europe où elle est considéré comme produit dopant pour les sportifs.

Anxiolytique et psychostimulant proche de l'amantadine. Son mode d'action n'est pas connu, sa formule brute est C₁₆H₂₀BrN.

Ses collègues voulaient savoir pourquoi, en tant que directeur d'un laboratoire de contrôle antidopage accrédité par le CIO, il n'avait pas jugé utile de partager ses connaissances sur de nouvelles substances comme le bromantane et carphédon, utilisés fréquemment par les athlètes russes.

Grigory Rodchenkov , dopage organisé, éd. Michel Lafont, 2021


amantadine

Nom en DCI du tricyclodécanamine ou aminoadamantane.

Antiviral utilisé dans le traitement de la grippe.

Plusieurs études de l'activité de l'amantadine sur l'infection grippale chez l'homme ont été effectuées en particulier aux États-Unis, en Grande-Bretagne, en U.R.S.S.

Georges H. Werner, La grippe, éd. PUF, 1973


nabilone

Forme racémique du Δ-9-tétrahydrocannabinol (ou dronabinol), obtenue par synthèse complète, utilisé comme antiémétique.


psychopharmacothérapeutique

Motdérivé de pharmacothérapeutique, avec le préfixe psycho-.

psychopharmacothérapeutiques (plural masculine feminine)

Chaque approche psychopharmacothérapeutique doit se situer dans un cadre thérapeutique plus large.

Michel Dierick, Jozef Peuskens, Marc Ansseau, Hugo D'Haenen, Paul Linkowski, Manuel de psychopharmacothérapie, page 419, 2003


gentamicine

Il s'agit en réalité d'un mélange de 5 substances qui sont les gentamicines C1, C1a, C2, C2a et C2b.

Antibiotique bactéricide de la famille des aminoglycosides (aminosides) naturels, produit par une bactérie nommée Micromonospora purpurea.

Le traitement des infections graves à entérocoque nécessite l'association synergique d'un antibiotique actif sur la paroi bactérienne (amoxicilline ou glycopeptide) à la gentamicine.

Élisabeth Aslangul , Résistance de niveau intermédiaire à la gentamicine chez Enterococcus faecalis, 2005


framycétine

Antibiotique bactéricide de la famille des aminoglycosides (aminosides), il s'agit de néomycine B pure à plus de 99%.

Il existe une résistance croisée, constante et réciproque, entre la framycétine, la viomycine et la néomycine.

Procès-verbaux, mémoires et discussions du Congrès Français de Médecine, volume 30, 1955


néamine

Chimiquement, on peut trouver une explication de ces phénomènes de la façon suivante : la néomycine et la kanamycine contiennent toutes deux dans leur molécule un noyau néamine substitué de façon différente dans chaque cas.

Les trois principaux constituants du mélange sont les néomycines A, B et C. La néomycine A s'est rapidement avérée être un fragment commun des molécules des néomycines B et C, et a reçu le nom de néamine.

Jean Asselineau, Jean-Pierre Zalta, Jacques R. Boissier, Les antibiotiques: structure et exemples de mode d'action, éd. Hermann, 1973


rifamycine

(1957) Du nom du film de Jules Dassin Du rififi chez les hommes et du grec ancien μύκης, múkês (« champignon »).

Généralement quand on parle de rifamycine sans autre précision, il s'agit de la rifamycine SV dont l'appellation en DCI est rifamycine.

Famille d'antibiotiques actifs contre les mycobactéries, dérivés de l'ansamycine.

Les rifamycines (rifamycine sv, rifampicine) Ce sont des antibiotiques inhibant la synthèse des ARN messagers par inhibition de l'ARN polymérase ADN dépendante.

J.-P. Flandrois, Bactériologie médicale, éd. Presses universitaires de Lyon, 1997

Une activité antibactérienne in vitro fut bien retrouvée avec la rifamycine B, uniquement vis-à-vis des bactéries à Gram positif et du bacille de la tuberculose (Bacille de Koch ou BK, Mycobacterium tuberculosis), mais elle s'avéra beaucoup moins intense que celle du mélange rifamycine A, B, C, D et E


rifabutine

(c. 1987) De rifamycine et de butyl car un hydrogène de la rifamycine est substitué par un iso-butyl.

Antibiotique de la famille des rifamycines, utilisé essentiellement dans le traitement de la tuberculose.

La rifabutine, utilisée dans le traitement des mycobactéries atypiques , a une biodisponibilité variable et une absorption intestinale par diffusion facilitée, dépendant donc de la surface entérocytaire disponible.

S. Mouly, P. Sellier , Monitoring thérapeutique des anti-infectieux, éd. Springer, 2003


phénicolés

Famille d'antibiotiques bactériostatiques dont le chef de file est le chloramphénicol. Ils bloquent la réplication bactérienne au niveau du ribosome.

Je n’ai pas retenu la famille des phénicolés, réduite au seul thiamphénicol depuis l’arrêt de commercialisation total du chloramphénicol en 2008.

Guy Lewin, Nouvelles drôles d’histoires de médicaments d’origine naturelle, 2021


nystatine

Groupe de molécules macro-cyclique d'origine bactérienne, sécrétées par Streptomyces nourei, bactérie du genre Streptomyces. Ce sont des antifongiques à usage médical.

Une candidose buccale est courante chez le patient leucémique et peut être traitée par des nystatines en suspensions ou des suppositoires vaginaux (100 000 unités par ml).

Fermin A. Carranza, Irving Glickman, La parodontologie clinique, éd. DdP, 1988


benfluorex

Nom en DCI du benzoyloxyethylnorfenfluramine

Dérivé amphétaminique dont les propriétés coupe-faim ont été utilisées pour faire baisser la glycémie des patients ayant un diabète de type 2. Ce produit vendu sous le nom de Mediator® a été retiré du marché en 2009, suite à des décès.

Ce n'était qu'un précurseur de la norfenfluramine, un des métabolites du benfluorex. Or on savait que la norfenfluramine, nécessairement présente dans le sang après passage hépatique du benfluorex, était un puissant anorexigène ….

Pr. André Grimaldi, Pr. Jean-François Bergmann, Pr. François Chast, Pr.Claire Le Jeunne, Claire Hédon, La vérité sur vos médicaments, éd. Odile Jacob, 2015


dalbavancine

Antibiotique injectable de la famille des glycopeptides, fabriqué par hémisynthèse à partir d'un précurseur naturel produit par Monomuraea gerenzanensis (de la famille des Steptosporangiaceae).


daptomycine

Antibiotique injectable de la classe des lipopeptides produit naturellement par Steptomyces roseosporus (un actinomycète découvert au pied su mont Ararat). C'est un produit actif sur les bactéries à Gram positif et en particulier sur Staphylococcus aureus (staphylocoque doré) résistant à la méticilline.

Cette action de la daptomycine se traduit par une activité bactéricide s'exerçant sur les bactéries en phase de croissance, mais également sur les bactéries en phase stationnaire avec une vitesse remarquable.

Société Française De Pharmacologie, Collège national de pharmacologie médicale, Pharmacologie des anti-infectieux, éd. Elsevier, 2018


iturine

(1950) Du nom de la province congolaise d'Ituri, où une souche de Bacillus subtilis produisant cette molécule a été découverte et nommée par le Belge René Devignat (Marchin 1907-Moha 1991), épidémiologiste à Lubumbashi.

Il existe plusieurs iturines, elles se distinguent par une lettre : iturine A, iturine B, iturine A2, etc.

Il existe des molécules très poches n'ayant pas encore de nom, elles sont produites par d'autres bacilles.

Aucune iturine n'est actuellement commercialisée en médecine humaine.

Groupe d’antibiotique injectable de la classe des lipopeptides produit naturellement par Bacillus subtilis spp.. Ces molécules ont aussi une activité antifongique.

Le mode d'action de l'antagonisme a été démontré pour plusieurs CLPs antifongiques, tels que l'iturine et la fengycine, produites par des souches de Bacillus, ou encore la viscosinamide ou la tensine produites par des Pseudomonas.

Xavier Fauvergue, Adrien Rusch, Matthieu Barret, Marc Bardin, Emmanuelle Jacquin-Joly ·, Biocontrôle, éd. Quae, 2020


bacillomycine

Il existe une dizaine de bacillomycine qui se distinguent par une lettre : bacillomycine D, par exemple.

Groupe d’antibiotique injectable de la classe des lipopeptides produit naturellement par Bacillus subtilis spp. et Saccharomyces cerevisiae spp..


neurodépresseur

(Date à préciser)Dérivé de dépresseur, avec le préfixe neuro-.

Médicament agissant sur le système nerveux central en faisant baisser la tension et en ralentissant les activités cérébrales.


palivizumab

Anticorps monoclonal utilisé en prophylaxie contre le virus respiratoire syncytial, soit l’agent le plus fréquent de la bronchiolite chez le nourrisson.

Synagis contient un principe actif appelé palivizumab qui est un anticorps agissant spécifiquement contre un virus appelé le virus respiratoire syncytial, VRS.


nirsévimab

Anticorps monoclonal qui vise à immuniser contre le virus respiratoire syncytial (VRS), qui provoque la bronchiolite.

Son petit nom est Beyfortus. Commercialisé par Sanofi et disponible pour la première fois dès ce vendredi, le nirsévimab est un anticorps monoclonal qui vise à immuniser les nourrissons contre le virus respiratoire syncytial (VRS), principal responsable de la bronchiolite.

journal 20 minutes, édition Paris-IDF, 15 septembre 2023, page 4


amphotéricine

Il existe 3 amphotéricines notées A, B et C. Seule l'amphotéricine B est actuellement utilisée en médecine sous le nom de Fungisone®.

Ensemble de molécules antifongiques de la famille des polyènes, molécules macro-cycliques produites par des bactéries du genre Streptomyces.

Notons seulement que d'autres anti-infectieux d'origine naturelle comme l'amphotéricine C sont également néphrotoxiques

Recueil de médecine vétérinaire, volume 166, 1990

Les amphotéricines A et B ont été isolées d'un Streptomyces du sol. L'amphotéricine A est un tétraène comme la nystatine ; l'amphotericine B est un heptaène .

Jean-Pierre Chalbos , Les mycoses à candida de la cavité buccale, éd. J. Prélat, 1978


glibenclamide

Antidiabétique oral de la famille des sulfamides hypoglycémiants, utilisé dans le traitement du diabète de type 2.

Le glibenclamide reste à ce jour le ligand qui a la plus forte affinité pour le récepteur SUR1, suivi par le glimépiride puis le glipizide.

Louis Monnier, Claude Colette, Diabétologie, éd. Eduka, 2019


clovibactine

(2023) Du grec ancien κλωβός, klôbós (« cage ») car certaines parties de cette molécule s'enroulent autours de certains sites bactériens.

Antibiotique à large spectre, produite par bactérie tellurique découverte en Caroline du Nord, agissant par inhibition de la synthèse des protéines pariétales des bactéries à gram positif

La bactérie ne peut donc pas simplement acquérir une mutation qui lui permettrait de contourner l’action de la clovibactine, réduisant drastiquement la possibilité de développement d’une résistance à cet antibiotique.

Richard Béliveau, Percée majeure pour vaincre la résistance bactérienne, Le Journal de Québec, 9 octobre 2023


streptothricine

(1942) Isolé par Selman Waksman et un certain Woodruff à partir d'une souche d'actinobactérie tellurique, Streptomyces lavendulae.

Groupe d'antibiotiques bactériostatiques sur, entre autres, de nombreuses bactéries gram -, possédant une activité antimycosique. Il est composé de plusieurs molécules proches nommées streptothricine A, B, ..., F.

La streptothricine soluble dans l'eau, relativement stable à la chaleur, supportant de larges variations de pH, agit sur les bactéries ne prenant pas le Gram ….

Formulaire des médicaments nouveaux, éd. Baillières, 1953

En février 1942, Waksman, Woodruff et Horning, isolèrent un nouvel antibiotique, la streptothricine, à partir d'Actinomyces lavendulae. Cette substance active sur les Gram positifs et certains Gram négatifs, possédait les propriétés physico-chimiques requises pour une application en thérapeutique, mais elle s'avéra exercer un effet toxique tardif et cumulatif chez l'animal d'expérience, qui rendit impropre son application à l'homme.

Jean-Pierre Dedet , La microbiologie, de ses origines aux maladies émergentes, éd. Dunod, 2007


psychoplastogène

Substance produisant des effets rapides et durables sur la structure et la fonction neuronales, destinés à manifester un bénéfice thérapeutique après une seule administration.

Les psychoplastogènes sont des psychédéliques sans le trip.


psychopharmacologue

Dérivé de pharmacologue, avec le préfixe psycho-.

Professionnel de santé ou professionnelle de santé spécialisé(e) en psychopharmacologie.

Le psychopharmacologue Matthias Liechti mène des recherches sur le LSD dans le but de créer de nouveaux médicaments pour traiter les maladies psychiques.

Joël Frei, «Le LSD est fascinant», www.psychologie.ch, 16 mai 2019

Je suis tellement navré qu’il est préféré te donner du Xanax, ce n’est pas une bonne idée, la psychopharmacologue que tu connais, la dénommée Chrystal Heather Ashton (paix à son âme) préconise un arrêt avec une benzo comme le Valium ou le Lysanxia.

Antonio, commentaire sur Benzodiazépines : Sevrages, dépendances, accoutumances…, www.forum-depression.com, 1ᵉʳ avril 2021


améthystique

(Pharmacologie) De ce que les Anciens croyaient que l’améthyste avait le pouvoir de dégriser.

améthystiques (plural masculine feminine)

Se dit des substances qui combattent l’ébriété.

AMETISTICO, add. m. amethysticus, Améthystique, (V. gr. da α priv., e μεθύσκω, ubbriacare). In med. Agg. di rimedio che impedisce l’ubbriachezza. M.-N.

Panlessico italiano ou Dizionario universale della lingua italiana, volume premier, Girolamo Tasso, Venise (IT), 1839, page 281

Réaction alloxanique . . . . . 291, 313.
— améthystique . . . . . . . 164.
— céruléo-cobaltique . . . . . 148.

Georges Denigès, Louis Chelle, André Labat, Précis de chimie analytique, volume 2, Éditions médicales Norbert Maloine, Paris, 1930 (6ᵉ édition), page 751


améthystique

La naloxone est un améthystique.


criblage moléculaire

Locutioncomposée de criblage et de moléculaire.

Technique de recherche qui consiste à tester des milliers de molécules sur un modèle exprimant la cible thérapeutique, afin d’identifier celles qui sont bénéfiques.

Les tests cellulaires sont largement utilisés aux différentes étapes de la découverte de nouveaux médicaments, de l’identification des cibles thérapeutiques à la validation des composés d’intérêt. Le domaine d’application essentiel, en volume du moins, est le criblage moléculaire.

Christophe Furger, Les tests cellulaires: De la recherche aux applications industrielles en toxicité et santé', ISTE Editions Ltd, Londres, 2017, page 26

Le criblage moléculaire est la technique de référence pour la recherche de nouvelles molécules susceptibles de devenir les outils de recherche ou les médicaments de demain.

Plateforme de criblage de molécules thérapeutiques, recherche.chusj.org/fr, 31 juillet 2023

Si les premiers médicaments repositionnés l’ont surtout été grâce au hasard et aux observations des médecins sur leurs patients présentant plusieurs maladies en même temps, désormais, les chercheurs font du criblage moléculaire en testant expérimentalement des médicaments déjà sur le marché.

Marina Carrère d’Encausse, Qu’est-ce que le repositionnement de médicaments ?, dans Recherche & Santé, nᵒ 177, 2024, page 18


siméticone

Nom en DCI d'une molécule associant du diméticone avec du dioxyde de silicium ou silice, on l'utilise dans l'industrie pharmaceutique contre les flatulences.


bucolome

Barbiturique sans effet hypnotique ou sédatif, mais se comportant comme un AINS et un analgésique.

la seconde drogue est choisie parmi le bucolome, la céfazoline, l'étoposide, la phénylbutazone, l'aspirine, l'acide salicylique, la céfatriaxone, la sulfaméthizole, l'acide valproique, la nabumétone, l'acide 6-méthoxy-2-naphtyl acétique, l'ibuprofène, le probénécide, la dansyl-L-asparagine, le vérapamil et le disopyramide ; et la première drogue et la seconde drogue ont une affinité de liaison pour ladite protéine du plasma.

Keiichi Kawai, Norito Takamura, Ryuichi Nishii, Procede d'administration de medicaments possédant une affinité de liaison aux protéines plasmatiques et préparation utilisée pour la mise en œuvre dudit procède, éd. European Patent Office, 2000


vérapamil

Il s'agit du nom en DCI du chlorhydrate de (S)-5-((3 | 4-bis(méthoxy-d3)phénéthyl-d6)(méthyl)amino)-2-(3 | 4-diméthoxyphényl)-2-isopropylpentanenitrile.

Inhibiteur calcique intracellulaire qui est utilisé comme antihypertenseur, antiarythmique et antiangoreux.


minipilule

De pilule, sous entendu contraceptive, avec le préfixe mini- qui fait référence au dosage.

Contraceptif oral dont le dosage en hormone (progestatif de synthèse) est le plus faible possible pour limiter les effets secondaires.

La minipilule contraceptive (ainsi appelée en raison de la faible dose d'hormones qu'elle contient) est commercialisée en France depuis novembre 1975.

La gynécologue lui expliqua pourquoi la minipilule pouvait se montrer moins efficace en matière de contraception si elle n'était pas prise correctement, avant d'ajouter qu'aucun moyen de contraception n'était garanti à cent pour cent et qu'un faible pourcentage de femmes se retrouvaient enceintes sans l'avoir voulu.

Lynne Graham, Secrets de milliardaires, éd. Harlequin, 2019.


pachycurare

(Date à préciser) Du grec παχῦς, pakhûs (« épais, gros, fort »), et du guarani k-urary (« là où il vient, on tombe ») ^([1]),

Curarisant de synthèse antagoniste de l’acétylcholine.


opium de laitue

(Date à préciser)Composé de opium et de laitue.

Latex de certaines laitues utilisé comme analgésique ou sédatif.

Le lactucarium du commerce est en morceaux durs, anguleux, brun rougeâtre, à odeur forte, désagréable, à saveur très amère, ayant quelque ressemblance par son odeur, sa saveur, sa couleur, avec l’opium, ce qui lui a valu le nom d’opium de laitue.

Brissemoret et Joanin, Les drogues usuelles, 1898, page 104


virostatique

Substance active inhibant la croissance ou la multiplication d’un virus dans la cellule qu’il a infecté, sans le détruire.


rapamycine

Du rapanui Rapanui (« Île de Pâques ») car Steptomyces hygroscopicus a été découvert sur cette île.

Immunosuppresseur produit par la bactérie Steptomyces hygroscopicus, utilisé en médecine.

La rapamycine est un médicament immunosuppresseur utilisé dans la transplantation et le traitement du cancer.

Lucien Sina, Vitalité sans âge: Adopter l’anti-âge pour une vie jeune et dynamique, 2024


aspoxicilline

Antibiotique non commercialisé, de la classe des aminopénicillines qui se caractérise par son activité sur Actinobacillus pleuropneumoniae (CMI90<0,05 μg/ml).


nabiximol

Mélange équimolaire de THC et de CBD, indiqué dans les contractures musculaires douloureuses de la sclérose en plaques.

Le Sativex® ou nabiximol est extrait directement à partir de la plante.

Morgane Claire Valentine Launay, Le cannabis thérapeutique: état des lieux et mise en place en France, Thèse de docteur en pharmacie, Université de Bordeaux, 2020.


gluchorment

Ancien médicament hypoglycémiant inventé par le docteur Von Noorden, fait de poudre de pancréas fermenté et déshydraté.

Le gluchorment administré en plus de l'insuline n'a pas paru renforcer son action .

Revue médicale de la Suisse romande, volume 48, 1928.


avertine

Nom usuel du tribromoéthanol utilisé autrefois pour réaliser des anesthésies générales ou des anesthésies rectales par lavement.

La coramine prolonge et renforce la narcose à l'avertine et augmente sa toxicité .

Bulletin des sciences pharmacologiques, volume 45, 1938.


fusafungine

(c. 1950) De fusarium et de fungi avec le suffixe -ine. Il est assez probable que ce nom soit une trouvaille de Jacques Servier.

Antibiotique peptidique sécrété par Fusarium lateritium, liposoluble, ayant une action anti-inflammatoire, qui a été utilisé en premier en dermatologie dans une pommade, puis en nébulisation dans la sphère nasopharyngée, puis interdit suite à des effets secondaires connus depuis le début de sa commercialisation en ORL.

Portman et Grimaldi les divisent en deux (fusafungine, tyrothricine), souvent assez toxiques pour la muqueuse suivant les concentrations, ….

Revue de laryngologie, d'otologie et de rhinologie, 1960.


acide fusidique

Dérivé stéroïdien qui est un antibiotique bactériostatique utilisé principalement en dermatologie sous forme topique.


acide nalidixique

Ancien antibiotique — n'est plus commercialisé en France — de la classe des quinolones, dont il s'agit du premier représentant.


aclarubicine

Cette molécule n'est plus commercialisée en France depuis 2005.

Substance de la classe des anthracyclines possédant des propriétés antibiotiques faibles, mais utilisée pour ses propriétés anticancéreuses.


amicycline

Cette molécule n'est pas commercialisée en France.

Antibiotique de couleur jaune, de la classe des tétracyclines.


sulbactam

Antibiotique de la classe des bêta-lactamines, utilisé comme inhibiteur de bêta-lactamases en association avec une aminopénicilline, généralement de l'ampicilline.


sulbénicilline

Antibiotique de la famille des aminopénicillines semi-synthétiques.


acide clavulanique

Du nom de la bactérie Streptomyces clavuligerus qui sécrète cette substance.

Antibiotique de la classe des bêta-lactamines, utilisé comme inhibiteur de bêta-lactamases en association avec une aminopénicilline, généralement de l'amoxicilline, mais aussi avec la ticarcilline qui est une carboxypénicilline


ticarcilline

Antibiotique à large spectre de la famille des carboxypénicillines.


méropénem

Antibiotique à large spectre de la classe des pénems.


cirramycine

Du nom de la bactérie Streptomyces cirratus avec le suffixe -mycine.

Groupe d'antibiotiques de la classe des macrolides, dont il existe plusieurs types notés avec des chiffres et des lettres (ex : cirramycine F2)


cloxacilline

De Cl pour signifier que la molécule est chlorée et de oxacilline

Antibiotique bactéricide de la classe des pénicillines M, utilisé essentiellement per os (mais existe en IV) pour les infections cutanées à staphylocoques dorés métycilino-sensibles.


dicloxacilline

De di-, de cl qui indique 2 atomes de chlore et de oxacilline.

Antibiotique bactéricide de la classe des pénicillines M, utilisé essentiellement pour les infections cutanées à staphylocoques dorés métycilino-sensibles. N'est pas commercialisé en France.


oxacilline

Antibiotique bactéricide de la classe des pénicillines M, utilisé en IV (formes per os retirées du marché en 2010) pour les infections cutanées à staphylocoques dorés.


pristinamycine

(c. 1960) Peut-être du nom de la bactérie Streptomyces pristina-spiralis et de -mycine.

Antibiotique de la classe des synergistines, il est composé d'une molécule peptidique (facteur S) et d'une macromolécule cyclique (facteur M) et, est de ce fait apparenté aux macrolides.

En cas de réaction cutanée liée à la prise de pristinamycine, ce médicament est définitivement contre-indiqué.

Fabienne Raoult, Valérie Vaisse, Dermatologie, 2023


gramicidine

Peut être de gram, de -cide avec une terminaison ine. (information à préciser ou à vérifier)

Groupe de plusieurs antibiotiques bactéricides sur plusieurs bactéries à gram positif et à gram négatif, peptidiques ionophores produits par Brevibacillus brevis.

Gramicidine D (ou simplement gramicidine) : mélange de 80% de gramicidine A, 15% de gramicidine C et de 5% de gramicidine B.

Gramicidine S (ou gramicidine soviétique) : Antibiotique peptidique (décapeptide) produit par Brevibacillus brevis.

Semi-gramicidine S : la même mais avec seulement 5 peptides.


hachimycine

Du nom de la bactérie qui sécrète cette substance, Streptomyces hachijoensis et de -mycine.

Antibiotique,antifongique, antiparasitaire de la classe des macrolides composé d'un mélange d'hachimycine A et B.


carbapénème

imipénem

Tienam® — imipénem + cilastatine — ; Récarbrio® — imipénem + cilastatine + rélébactam —.

Classe d'antibiotique de la famille des pénems, elle même de la grande famille des bêtalactamines, actifs sur un large spectre de bactéries à gram positif et à gram négatif.


clométocilline

Antibiotique de la classe des bêta-lactamines, dérivé de l'ancilline et possédant deux atomes de chlore. Utilisée autrefois per os pour les infections urinaires.


ancilline

(c. 1960) Nom en DCI de l'acide (phényl-2 benzamino-1)-6 pénicillanique.

Ancien antibiotique de la classe des bêta-lactamines, de la catégorie des pénicillines M.


nafcilline

(c. 1965) Nom en DCI l'acide (étoxy-2 naftamino-1)-6 pénicillanique. Synthétisée en 1963 par un certain H. C. Richards

Si cette molécule n'est plus utilisée en médecine humaine elle l'est en médecine vétérinaire, en particulier dans les mammites, comme la cloxacilline.

Antibiotique oral et injectable de la classe des bêta-lactamines de la catégorie des pénicillines M.


flucloxacilline

Dérivé fluoré de la cloxacilline. Antibiotique faisant partie du groupe des pénicillines M.


clindamycine

Antibiotique de la famille des lincosamides, principalement actifs sur les germes intracellulaires et certaines bactéries gram négatif.


lincomycine

Du nom de Streptomyces lincolnensis bactérie qui sécrète cette substance et de -mycine

Antibiotique de la classe des lincosamides, principalement actifs sur les germes intracellulaires et certaines bactéries gram négatif.


ofloxacine

Antibiotique à large spectre, incluant des germes intracellulaires, de la famille des fluoroquinolones. Sa formule brute est C₁₈H₂₀FN₃O₄, le produit utilisé est un mélange racémique.


néfopam

Nom en DCI d'une molécule nommée 5-methyl-1-phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-2,5-benzoxazocine.

Antalgique non-opioïde de palier 1, aux effets secondaires anticholinergiques et dont la structure s'apparente à celle des antihistaminiques H1.


hallucinolytique

Du latin hallucinatio (« hallucination, égarement ») et de -lytique.

Médicament qui supprime les hallucinations.

… reçoit avec succès du datura contre les hallucinations et du sulfate de quinine du fait de l'intermittence des troubles [Ann. méd.psychol., 1844, I; 308-311], comme peuvent aujourd'hui être associés un hallucinolytique et un thymorégulateur.

Michel Caire, Soigner les fous, éd. Nouveau Monde, 2019.


hallucinolytique

hallucinolytiques (plural masculine feminine)

allucinolitico

Qualifie un médicament qui supprime les hallucinations.


pyrétogénétique

Du grec ancien πυρετός, pyretós (« fièvre ») et de génétique et du grec ancien γένεσις, génesis (« génération »).

pyrétogénétiques (plural masculine feminine)

Se dit de médications susceptibles de faire augmenter la température corporelle.

Par médicament excitant ou mieux, pyrétogénétique, nous entendons tout agent capable de susciter une forme de fièvre caractérisée par un surcroît d'énergie dans l'impulsion du cœur et dans la fréquence de ses battements, par l'augmentation de la chaleur de la peau, par les modifications nombreuses des phénomènes intimes de nutrition qui accompagnent ordinairement ce que, dans le langage pathologique, on est convenu d'appeler la fièvre inflammatoire éphémère.

Paul Dupuy, Essai critique et théorique de philosophie médicale, éd. Delahaye, 1864.


coramine

Nom commercial de la nicéthamide, stimulant cardiovasculaire.

Une femme hongroise demande une piqûre de coramine, elle est médecin, elle sait qu’elle est en train de faire une crise cardiaque.

Anne Berest, La Carte postale, Grasset, 2021, page 169


noix de cyprès

Ce qu’on emploie plus particulièrement en médecine, ce sont les cônes ou Noix de Cyprès, qu’il faut cueillir quand ils sont encore verts et charnus; leur astringence est très-marquée.

Archambault, Dictionnaire encyclopédique des sciences médicales, 1880, page 577


abiratérone

Nom en DCI du 17-(3-Pyridyl)androsta-5,16-dien-3beta-ol.

Utilisée comme médicament sous forme d’acétate, administrée per os , destinée à bloquer la production de testostérone et utilisée dans les cancers de la prostate. Sa formule brute est C₂₄H₃₁NO.


trypanocide

De trypano-, en référence aux trypanosomes, avec le suffixe -cide (« qui tue ou détruit »).

Qui a une action toxique ou mortelle sur les trypanosomes.

Notre travail de thèse a permis d’évaluer le pouvoir trypanocide de différentes molécules de ces deux familles

Clotilde Boudot. Recherche de nouvelles molécules trypanocides. Médecine humaine et pathologie. Université de Limoges, 2019. Français. ⟨NNT : 2019LIMO0078⟩. ⟨tel-02885898v2⟩


trypanocide

Substance ayant une activité toxique ou mortelle sur les trypanosomes.

L’importance qualitative est essentielle, outre qu’il donne des recommandations pour un anthelminthique, cinq antimicrobiens, un antiprotozoaire, un glucocorticoïde et un trypanocide.

Seynave René Lucien. Évaluation de résidus de certains médicaments vétérinaires dans les aliments. Quarante-deuxième rapport du Comité Mixte O.A.A.-F.A.O./O.M.S. d’experts des additifs alimentaires, 1995. In: Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France tome 150 n°1, 1997. pp. 71-72.


trypanomicide

trypanomicides (plural masculine feminine)

trypanomicide, adj. et subst. masc. Synon. de trypanocide.

Centre National de Ressources Textuelles et Lexicales, 2012.


trypanomicide

Dès son arrivée, il reçoit par ailleurs une injection de trypanomicide...

XXVes Actualités du Pharo, Marseille 3-5 octobre 2019 One health, vers Une seule Santé !. Med Sante Trop 2019 ; 29 : 230-249. doi : 10.1684/mst.2019.0908


optopharmacologie

Dérivé de pharmacologie, avec le préfixe opto-.

Branche de la pharmacologie qui étudie les molécules — des prodrogues — activables par l’action de la lumière.