"sulfonylation" meaning in All languages combined

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Noun [Français]

IPA: \syl.fɔ.ni.la.sjɔ̃\ Forms: sulfonylations [plural], colspan="2" :Modèle:!\syl.fɔ.ni.la.sjɔ̃\ [singular]
  1. Introduction d’un groupement sulfonyle dans une molécule.
    Sense id: fr-sulfonylation-fr-noun-KTt9bzZV Categories (other): Exemples en français
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Inflected forms

{
  "categories": [
    {
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      "parents": [],
      "source": "w"
    },
    {
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      "name": "Noms communs en français",
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      "source": "w"
    },
    {
      "kind": "other",
      "name": "Français",
      "orig": "français",
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      "source": "w"
    }
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  "forms": [
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      "form": "sulfonylations",
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        "plural"
      ]
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        "singular"
      ]
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  "lang": "Français",
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          "name": "Exemples en français",
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        }
      ],
      "examples": [
        {
          "ref": "Vincent Gembus, Sur quelques utilisations d’époxydes en synthèse organique ; nouvelles voies d’accès au tocophérol et synthèse formelle de la borrélidine, Université Louis Pasteur de Strabourg, 11 mai 2006",
          "text": "Les sulfonylations sont très rapides dans ces conditions et, bien que ce réactif se soit montré inefficace dans le cas de l’hydroxycétone 129 (vide supra), il permet de tosyler très efficacement des alcools encombrés, comme par exemple le menthol (95%)."
        }
      ],
      "glosses": [
        "Introduction d’un groupement sulfonyle dans une molécule."
      ],
      "id": "fr-sulfonylation-fr-noun-KTt9bzZV"
    }
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  "sounds": [
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  "tags": [
    "feminine"
  ],
  "word": "sulfonylation"
}
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  "categories": [
    "Lemmes en français",
    "Noms communs en français",
    "français"
  ],
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    {
      "form": "sulfonylations",
      "tags": [
        "plural"
      ]
    },
    {
      "form": "colspan=\"2\" :Modèle:!\\syl.fɔ.ni.la.sjɔ̃\\",
      "tags": [
        "singular"
      ]
    }
  ],
  "lang": "Français",
  "lang_code": "fr",
  "pos": "noun",
  "pos_title": "Nom commun",
  "senses": [
    {
      "categories": [
        "Exemples en français"
      ],
      "examples": [
        {
          "ref": "Vincent Gembus, Sur quelques utilisations d’époxydes en synthèse organique ; nouvelles voies d’accès au tocophérol et synthèse formelle de la borrélidine, Université Louis Pasteur de Strabourg, 11 mai 2006",
          "text": "Les sulfonylations sont très rapides dans ces conditions et, bien que ce réactif se soit montré inefficace dans le cas de l’hydroxycétone 129 (vide supra), il permet de tosyler très efficacement des alcools encombrés, comme par exemple le menthol (95%)."
        }
      ],
      "glosses": [
        "Introduction d’un groupement sulfonyle dans une molécule."
      ]
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    {
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