"perte de fonction" meaning in All languages combined

{
  "antonyms": [
    {
      "word": "gain de fonction"
    }
  ],
  "categories": [
    {
      "kind": "other",
      "name": "Compositions en français",
      "parents": [],
      "source": "w"
    },
    {
      "kind": "other",
      "name": "Locutions nominales en français",
      "parents": [],
      "source": "w"
    },
    {
      "kind": "other",
      "name": "Traductions en anglais",
      "parents": [],
      "source": "w"
    },
    {
      "kind": "other",
      "name": "Traductions en espagnol",
      "parents": [],
      "source": "w"
    },
    {
      "kind": "other",
      "name": "Traductions en italien",
      "parents": [],
      "source": "w"
    },
    {
      "kind": "other",
      "name": "Traductions en occitan",
      "parents": [],
      "source": "w"
    },
    {
      "kind": "other",
      "name": "Traductions en portugais",
      "parents": [],
      "source": "w"
    },
    {
      "kind": "other",
      "name": "Français",
      "orig": "français",
      "parents": [],
      "source": "w"
    }
  ],
  "etymology_texts": [
    "Composé de perte et de fonction."
  ],
  "lang": "Français",
  "lang_code": "fr",
  "pos": "noun",
  "pos_title": "Locution nominale",
  "senses": [
    {
      "categories": [
        {
          "kind": "other",
          "name": "Exemples en français",
          "parents": [],
          "source": "w"
        },
        {
          "kind": "other",
          "name": "Lexique en français de la biologie",
          "parents": [],
          "source": "w"
        }
      ],
      "examples": [
        {
          "ref": "Nadine Hanna, Béatrice Parfait, Dominique Vidaud & Michel Vidaud, Mécanismes et conséquences des mutations, Inserm, 15 novembre 2005",
          "text": "Les mutations par perte de fonction sont retrouvées dans la majorité des maladies récessives, qui nécessitent pour se manifester une atteinte des deux allèles. Elles sont également retrouvées dans les maladies dominantes par haplo-insuffisance, comme l’hypercholestérolémie familiale dont la forme hétérozygote est beaucoup moins sévère que la forme homozygote, la perte de 50 % de l’activité du gène étant suffisante pour entraîner un phénotype clinique."
        }
      ],
      "glosses": [
        "Inactivation d'une fonction d'une cellule par l'intermédiaire d'une mutation de sa structure moléculaire."
      ],
      "id": "fr-perte_de_fonction-fr-noun-lsEyOACr",
      "topics": [
        "biology"
      ]
    }
  ],
  "sounds": [
    {
      "ipa": "\\pɛʁt də fɔ̃k.sjɔ̃\\"
    }
  ],
  "tags": [
    "feminine"
  ],
  "translations": [
    {
      "lang": "Anglais",
      "lang_code": "en",
      "word": "loss of function"
    },
    {
      "lang": "Espagnol",
      "lang_code": "es",
      "word": "pérdida de función"
    },
    {
      "lang": "Italien",
      "lang_code": "it",
      "word": "perdita di funzione"
    },
    {
      "lang": "Occitan",
      "lang_code": "oc",
      "word": "pèrda de foncion"
    },
    {
      "lang": "Portugais",
      "lang_code": "pt",
      "word": "perda de função"
    }
  ],
  "word": "perte de fonction"
}

{
  "antonyms": [
    {
      "word": "gain de fonction"
    }
  ],
  "categories": [
    "Compositions en français",
    "Locutions nominales en français",
    "Traductions en anglais",
    "Traductions en espagnol",
    "Traductions en italien",
    "Traductions en occitan",
    "Traductions en portugais",
    "français"
  ],
  "etymology_texts": [
    "Composé de perte et de fonction."
  ],
  "lang": "Français",
  "lang_code": "fr",
  "pos": "noun",
  "pos_title": "Locution nominale",
  "senses": [
    {
      "categories": [
        "Exemples en français",
        "Lexique en français de la biologie"
      ],
      "examples": [
        {
          "ref": "Nadine Hanna, Béatrice Parfait, Dominique Vidaud & Michel Vidaud, Mécanismes et conséquences des mutations, Inserm, 15 novembre 2005",
          "text": "Les mutations par perte de fonction sont retrouvées dans la majorité des maladies récessives, qui nécessitent pour se manifester une atteinte des deux allèles. Elles sont également retrouvées dans les maladies dominantes par haplo-insuffisance, comme l’hypercholestérolémie familiale dont la forme hétérozygote est beaucoup moins sévère que la forme homozygote, la perte de 50 % de l’activité du gène étant suffisante pour entraîner un phénotype clinique."
        }
      ],
      "glosses": [
        "Inactivation d'une fonction d'une cellule par l'intermédiaire d'une mutation de sa structure moléculaire."
      ],
      "topics": [
        "biology"
      ]
    }
  ],
  "sounds": [
    {
      "ipa": "\\pɛʁt də fɔ̃k.sjɔ̃\\"
    }
  ],
  "tags": [
    "feminine"
  ],
  "translations": [
    {
      "lang": "Anglais",
      "lang_code": "en",
      "word": "loss of function"
    },
    {
      "lang": "Espagnol",
      "lang_code": "es",
      "word": "pérdida de función"
    },
    {
      "lang": "Italien",
      "lang_code": "it",
      "word": "perdita di funzione"
    },
    {
      "lang": "Occitan",
      "lang_code": "oc",
      "word": "pèrda de foncion"
    },
    {
      "lang": "Portugais",
      "lang_code": "pt",
      "word": "perda de função"
    }
  ],
  "word": "perte de fonction"
}